阿斯利康牛津疫苗发表二期临床数据 圣诞前公布三期初步研究结果

原标题:阿斯利康牛津疫苗发表二期临床数据 圣诞前公布三期初步研究结果

继美国制药商辉瑞和Moderna发布了积极的新冠疫苗临床数据后,英国制药商阿斯利康和牛津联合研发的疫苗也公布了最新消息。

周四,阿斯利康和牛津大学在权威医学杂志《柳叶刀》上发表实验性新冠疫苗二期临床研究数据,称疫苗安全,并在所有成年人中引发了免疫反应。

研究团队将在三期临床试验中对疫苗的有效性进行评估,如果发现免疫反应与针对新冠感染的保护作用有关,那么将证明疫苗有效。

牛津大学疫苗研究负责人安德鲁·波拉德(Andrew Pollard)博士周四还表示,后期试验中,正在对疫苗受试者中的53例感染者的数据进行初步分析。目前该疫苗在英国、巴西和南非进行三期临床试验中。

波拉德预计,三期初步临床数据将在圣诞节之前发布,并且会寻求与辉瑞和Moderna一样的方式,通过公司的渠道发布初步研究数据,随后再发表在同行评审的医学杂志上。

阿斯利康和牛津研发的新冠疫苗为黑猩猩腺病毒载体ChAdOx1疫苗。在《柳叶刀》最新发表的论文中显示,在二期临床研究中,对560名健康成年人(包括240位70岁以上的成年人)的研究发现,该疫苗是安全的,并且在56岁以上的人群和18至55岁之间的人群中产生了相似的免疫反应。

疫苗在老年人中产生了强烈的免疫反应,这表明那些可能因感染新冠而导致严重疾病和死亡的风险的人有望得到保护。

研究人员还发现,在所有年龄段志愿者接种了低剂量和标准剂量的疫苗后,几乎都不会引起副作用,并且还会引发T细胞免疫反应和抗体免疫反应。

初步结果显示,受试者在接种首剂疫苗后14天内会引起T细胞反应,在加强剂量后28天内会引起抗体反应。科学家期望T细胞反应在针对新冠病毒的长期免疫中发挥作用。

牛津大学的这项研究的共同作者拉马萨米(Maheshi Ramasamy)博士表示:“面临严重新冠疾病风险最大的人群包括患有基础疾病的人群和老年人。我们希望疫苗有助于保护这些最脆弱的人群,但是在我们确定之前还需要进一步的研究。”

本周新冠疫苗好消息不断。就在阿斯利康和牛津大学发布消息之前,辉瑞和拜恩泰科BioNTech)以及Moderna已经发表了三期临床研究的初步数据,显示疫苗的有效率接近95%。

不过疫苗专家向第一财经记者强调,目前疫苗所谓的“有效性”是指“在最佳条件下,与未接种疫苗的对照组相比,接种疫苗组的疾病发生率降低的百分比”,而并非针对预防新冠感染的有效性。

此外,在新冠疫苗推出之前,仍然存在巨大的挑战。尤其是关于物流、分发和成本的问题将会限制疫苗在一些基础设施落后地区的供应。

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